Los resultados revelaron que niveles elevados de un metabolito en particular, el 11,12-diHETrE, estaban vinculados con mayores dificultades en la interacción social, mientras que niveles bajos de 8,9-diHETrE se relacionaban con comportamientos repetitivos o restrictivos. Sorprendentemente, esta relación fue más marcada en niñas que en niños, lo que podría abrir una nueva línea de investigación con enfoque de género.
El profesor Hideo Matsuzaki, líder del estudio, explicó que estos compuestos tienen propiedades inflamatorias, y que un desequilibrio durante el embarazo podría alterar el desarrollo neurológico del feto. Esto refuerza la idea de que ciertos factores prenatales influyen significativamente en el riesgo de desarrollar autismo.
El estudio también sugiere una vía aún más innovadora: intervenir durante el embarazo. Si futuras investigaciones logran confirmar estos resultados, podría ser posible reducir el riesgo de autismo mediante la regulación de estos metabolitos a través de la dieta, medicamentos u otros métodos durante la gestación. Sin embargo, los propios investigadores advierten que esto es solo una posibilidad y que se necesita mucha más investigación antes de proponer tratamientos preventivos.
Por ahora, este descubrimiento ayuda a entender mejor el complejo origen biológico del autismo y proporciona una herramienta valiosa para el diagnóstico precoz. Además, da un nuevo impulso a la búsqueda de marcadores biológicos confiables que permitan ofrecer apoyo personalizado desde los primeros días de vida.
